A história tocante de um cara que foi abandonado por seus pais biológicos 36 horas depois de nascer

Jono Lancaster nasceu com uma rara desordem genética, a Síndrome de Treacher Collins (TCS). Sua mãe não conseguiu superar sua condição, a ponto de dizer que não tinha experiência em ter um vínculo natural com o recém-nascido. Então o pequeno Jono foi levado para a adoção 36 horas depois de nascer. A síndrome afetou a forma como seus ossos faciais se formaram no útero, então Jono não desenvolveu os ossos das maçãs do rosto, o que fez seus olhos ficarem mais baixos. Sua audição também foi comprometida, e os médicos previam que Jono provavelmente nunca andaria e nem conversaria.

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Uma mulher chamada Jean teve pena de Jono e decidiu adotá-lo, exatamente quando ele tinha apenas duas semanas de idade. "Sim, seu rosto parecia diferente, mas não me impediu de cuidar dele", disse ela. Ela o adotou quando completou 5 meses. Jono conseguiu superar todas as suas provações com uma atitude positiva "Eu tive que ser positivo durante toda a minha vida. Todo mundo me subestimava só de olhar para mim e eu sempre tive que provar que eles estavam errados ", disse ele." Ao longo dos anos, aprendi a agir de forma positiva. Isso é natural para mim agora".

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Jono adora fazer exercícios na academia, onde ele pode trocar energia reprimida por força maior. Ele nunca considerou cirurgia facial. "[Não sou eu. Deus me fez assim e nasci assim por um motivo ", afirmou Jono. Ele tentou contatar seus pais biológicos aos 25 anos - felizmente, a agência de adoção tinha seu endereço. No entanto, a agência teve que informá-lo que os pais não queriam encontrá-lo - ou mesmo entrar em contato.

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Jono não deixou que esse fato doloroso o consumisse. "Ninguém sabe o que eles passaram quando eu nasci, eles fizeram o que achavam que era melhor para eles e para mim", ele disse. "Por essas decisões, eu fui levado para este caminho onde eu estou agora com pessoas incríveis ao meu redor . Eles me trouxeram para este mundo e não tenho sentimentos negativos em relação a eles. Levar raiva e ódio não é bom de qualquer forma. "

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Jono construiu uma grande mídia social ao longo dos anos e as pessoas o escrevem constantemente sobre como suas vidas foram tocadas pela síndrome. Ele viaja pelo mundo para conhecer pessoas com TCS, ao mesmo tempo em que educa as crianças sobre aceitação e gentileza.

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